Chiari Malformasyonu: Aile Rehberi
Özet
Chiairi malformasyonu (CM) beyinciğin alt kısımları olan serebellar tonsilleri ve/veya orta beyin sapı bölgelerini kafatasından dışarı aşağı doğru omurilik kanalına doğru sarkmasıdır. Chairi malformasyonu hastalığın tarihçesi 1880 yıllarından beri bilinmekte olup, Radyolojide günümüzün gelişmiş teknolojileri olan Magnetig Rezonans Görüntüleme (MRG) ve Bilgisayarlı Tomografi (BT) kullanımıyla kolaylıkla doğru ve hızlı teşhisi konulmaktadır.
Kitabın bu bölümün amacı, hastalara ve aile üyelerine Chiari malformasyonu hastalığının doğal seyri, teşhisi ve tedavi seçenekleri konusunda tıbbi bilgileri aktarmaktır. Chiari malformasyonu teşhisi konulan hastaların hastalıkla ilgili tüm endişelerini ve sorularının cevabını tanı ve tedavi yürütecek ilgili doktorlar Nörolok, Nöroşirürjyen tarafından yanıtlanmalıdır. Ayrıca CM’li hasta ve yakınların bu hastalıkla ilgili gerek teşhisi gerekse takip ve tedavileri sürecinde nelere dikkat edilmeleri hususunu sorularına cevaplarına yer verilmektedir.
Chiari malformation (CM) is the protrusion of the lower parts of the cerebellum, the cerebellar tonsils and/or the midbrain stem regions, out of the skull and down into the spinal canal. The history of Chiari malformation disease dates back to the 1880s, and with today's advanced radiology technologies such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Computed Tomography (CT), it can be easily and quickly diagnosed.
The purpose of this section of the book is to provide patients and family members with medical information about the natural course, diagnosis, and treatment options of Chiari malformation disease. All concerns and questions of patients diagnosed with Chiari malformation should be answered by the Neurologist and Neurosurgeon doctors who will conduct the diagnosis and treatment process. In addition, answers are provided to the questions of CM patients and their relatives regarding what they should pay attention to during the diagnosis, follow-up, and treatment processes of this disease.
Referanslar
Chiari H (1891) Hydrocephalie des Grosshirns'den Ueber Veränderungen des Kleinhirns bilgisi. Dtsch Med Wochenschr 17:1172–1175.
Chiari H (1895) Ueber Veranderungen des Kleinhirns, des Pons und der Medulla oblongata Infolge von congenitaler Hydrocephalie des Grosshirns. Denkschriften Kais Akad Wiss Math-Naturw 63:71–116.
Arnold J. Miyelositler, Transpozisyon von Gewebskeimen und Sympodie. Beitr. Pathol. Anat. 1894;16:1–28.
Vernooij MW, Ikram MA, Tanghe HL, et al. Incidental findings on brain MRI in the general population. N Engl J Med 2007;357(18):1821–8.
Aitken LA, Lindan CE, Sidney S, et al. Chiari type I malformation in a pediatric population. Pediatr Neurol 2009;40(6):449–54.
Strahle J, Muraszko KM, Kapurch J, et al. Chiari malformation Type I and syrinx in children undergoing magnetic resonance imaging. J Neurosurg Pediatr 2011;8(2):205–13.
Langridge B, Phillips E, Choi D. Chiari Malformation Type 1: A Systematic Review of Natural History and Conservative Management. World Neurosurg. 2017 Aug;104:213-219. [PubMed]
Abbott D, Brockmeyer D, Neklason DW, et al. Population-based description of familial clustering of Chiari malformation Type I. J Neurosurg. 2018 Feb;128(2):460-465. doi: 10.3171/2016.9.JNS161274. PMID: 28156254
Milhorat TH, Chou MW, Trinidad EM, Kula RW, Mandell M, Wolpert C. Chiari I malformation redefined: Clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients. Neurosurgery 44 (5):p1005–1017 May 1999.
Menezes AH: Chiari I malformations and hydromyelia–complications. Pediatric neurosurgery 17:146-154, 1991.
Ramirez N, Johston CE I, Browne RH: The prevalence of back pain in children who have idiopathic scoliosis. JBJS 79:364-368, 1997.
Arnautovic A, Splavski B, Boop FA, Arnautovic KI. Pediatric and adult Chiari malformation Type I surgical series 1965-2013: a review of demographics, operative treatment, and outcomes. J Neurosurg Pediatr. 2015;15(2):161-177. doi:10.3171/2014.10.PEDS14295