Eski Hastalık, Yeni Terminoloji: Karaciğer Yağlanması
Özet
Alkole bağlı olmayan yağlı karaciğer hastalığı (AOYKH), karaciğer hücrelerinde %5’in üzerinde yağ birikmesiyle karakterize, küresel prevalansı %25'e ulaşan en yaygın kronik karaciğer hastalığıdır. Geleneksel tanı yaklaşımı, karaciğer parankimindeki yağlanmanın görüntüleme yöntemleri veya altın standart olan biyopsi ile gösterilmesine ve alkol kullanımı ile diğer sekonder nedenlerin dışlanmasına dayanmaktadır. Ancak, sosyal alkol tüketiminin net olarak dışlanamaması, hastaların eksik beyanları ve hastalığın tip 2 diabetes mellitus, obezite ve hipertansiyon gibi metabolik sendrom bileşenleriyle olan güçlü bağı, bu dışlama tanısının klinik takibini zorlaştırmaktadır. Bu yetersizlikleri gidermek amacıyla, uluslararası konsensüs çalışmaları doğrultusunda "Metabolik Bozukluk İlişkili Yağlı Karaciğer Hastalığı" (MBYKH) terimi önerilmiştir. MBYKH protokolü, bir dışlama kriteri olmaktan ziyade, laboratuvar veya görüntüleme yöntemleriyle saptanan karaciğer yağlanmasına eşlik eden pozitif metabolik risk faktörlerinin varlığıyla tanı konulmasını öngörür. Bu yeni terminoloji, patogenezi daha doğru yansıtarak eşlik eden diğer kronik karaciğer hastalıklarının bir arada değerlendirilmesine olanak tanımaktadır. Küresel ölçekte tartışmaları devam eden bu dönüşüm, hastalık komplikasyonlarının önlenmesi ve tedavi başarısının optimize edilmesi açısından kritik bir önem arz etmektedir.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common chronic liver disease globally, with a prevalence of approximately 25%, characterized by lipid accumulation exceeding 5% in hepatocytes. The traditional diagnostic approach relies on demonstrating hepatic steatosis via imaging techniques or liver biopsy—the gold standard—while strictly excluding significant alcohol consumption and other secondary causes of fat accumulation. However, challenges in precisely quantifying social alcohol intake, inaccurate patient self-reports, and the strong association of the disease with metabolic syndrome components, including type 2 diabetes mellitus, obesity, and hypertension, complicate this diagnosis by exclusion. To address these clinical limitations, international consensus panels have proposed a paradigm shift toward "Metabolic Dysfunction-Associated Fatty Liver Disease" (MAFLD). The MAFLD framework establishes a positive diagnostic criteria rather than an exclusion-based one, requiring objective evidence of hepatic steatosis alongside concurrent metabolic risk factors or metabolic disorders. This modern terminology reflects the underlying pathogenesis more accurately and allows for the co-diagnosis of MAFLD with other concurrent chronic liver diseases. While this updated definition remains under active international debate, clarifying these clinical markers is pivotal for optimizing patient management and preventing advanced complications.
Referanslar
Ludwig J, Viggiano TR, McGill DB, et al. Nonalcoholic steatohepatitis: Mayo Clinic experiences with a hitherto unnamed disease. Mayo Clin. Proc. 1980;55:434–438.
Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: Practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2018;67:328–357. doi: 10.1002/hep.29367.
Younossi Z, Tacke F, Arrese M, et al. Global perspectives on nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis. Hepatology. 2019;69:2672–2682. doi: 10.1002/hep.30251.
Leung C, Yeoh SW, Patrick D, et al. Characteristics of hepatocellular carcinoma in cirrhotic and non-cirrhotic non-alcoholic fatty liver disease. World J. Gastroenterol. 2015;21:1189–1196. doi: 10.3748/wjg.v21.i4.1189.
Eslam M, Sanyal AJ, George J; International Consensus Panel. MAFLD: A Consensus-Driven Proposed Nomenclature for Metabolic Associated Fatty Liver Disease. Gastroenterology. 2020;158:1999-2014.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2019.11.312.
European Association for the Study of the Liver (EASL); European Association for the Study of Diabetes (EASD); European Association for the Study of Obesity (EASO). EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2016;64(6):1388-402. doi: 10.1016/j.jhep.2015.11.004.
Wong VW, Chan WK, Chitturi S, et al. Asia-Pacific Working Party on Non-alcoholic Fatty Liver Disease guidelines 2017-Part 1: Definition, risk factors and assessment. J Gastroenterol Hepatol. 2018;33:70-85. doi: 10.1111/jgh.13857.
Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: Practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2018;67:328-357. doi: 10.1002/hep.29367.
Leoni S, Tovoli F, Napoli L, et al. Current guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review with comparative analysis. World J Gastroenterol. 2018;24:3361-3373. doi: 10.3748/wjg.v24.i30.3361.
Kleiner DE, Brunt EM. Nonalcoholic fatty liver disease: pathologic patterns and biopsy evaluation in clinical research. Semin Liver Dis. 2012;32:3-13. doi: 10.1055/s-0032-1306421.
Eslam M, Newsome PN, Sarin SK, et al. A new definition for metabolic dysfunction-associated fatty liver disease: An international expert consensus statement. J Hepatol. 2020;73:202-209. doi: 10.1016/j.jhep.2020.03.039.
Eslam M, Sarin SK, Wong VW, et al. The Asian Pacific Association for the Study of the Liver clinical practice guidelines for the diagnosis and management of metabolic associated fatty liver disease. Hepatol Int. 2020;14(6):889-919. doi: 10.1007/s12072-020-10094-2.